特定の所有物にプライオリティー質問が増加である最新技術をマスターさせているマルチコンポーネント薬の生産のために、製薬業界の現代の製作者は、テクノロジーを連続的に開発します薬物の効率と安全。カバーの中の薬物の容器封入は、彼らの特性の規制のとても遠近で人気がある方法です。彼らが化学製薬業界でだけでなく、食物と化学工業と他のotraslyな産業で、農業でも広く使われていることは、通知（封入のテクノロジーのすでに豊かな歴史）に必要です。いろいろな剤形の生産のための封入のテクノロジーのチェックは、本稿に示されます：堅くて、柔らかに、ガスで、液体の。封入の概念（カプセルのラテン語 — Pharmaceutical産業が大きさにおいて10.1からカプセルを製造するために許しているプロセスを区別するという固体と彼らの部門（顆粒）のわずかなかけらまたは異なる環境、融解温度、透過性、その他のいろいろな予め定められた所有物、例えば能力可溶性または可溶性によるでない細いが、全く強いカバー（またはマトリックス）の中の液体（雪解け）の終結を、箱は）意味する — 10.4cm：大きいサイズのゼラチン・カプセルの封入（0,5 — 1,5 cm）、そして、マイクロ封入。薬物の容器封入の目的は、以下の通りです：ビタミン、抗生物質、酵素、ワクチン、血清外部環境の要因の有害な影響からのなどの不安定な薬の保存;薬物の不快な味と嗅覚を覆い隠すこと;GIT（kishechnorastvorimyマイクロカプセル）の引き起こされた部門の中の薬物の放出の供給;外挿された医療影響の供給、すなわち、能動部分の小用量の遅くされた発散は、生物とかなりの時間の間最も効果的治療的な影響でその特定のレベルをサポートします;1つの薬（部分的な分かれているカバーを使って）の中の非互換の純粋に薬の物質の組合せ;ガスと液体（安定したカバーでガス状であるか液体薬物を充填されるマイクロカプセルからのゆるい重さ）の疑似安定した条件に移ってください;簡略化をのみこむこと;更なる処理の簡略化（特に高速のパッキング線の）。カプセル化された物質（マイクロカプセルの主要構成要素）は、どんな総計の州にでもあることができます：液体の、堅い、ガスの。カプセルの現代の方法マイクロ製造は、両方の親液性で、疎液物質を塗る機会を与えます。マイクロカプセルは、カプセルのコース・マイクロ製造において実質の分散の環境を意味しているか、実行中のエージェントの更なる機能のために必要なexicipientを含むかもしれません。カプセル化された物質のマイクロカプセルの量は、概して、50です — カプセルのかたまりの95%。このサイズは、受領とテクノロジーの状況、カプセル化された物質の必須の比率とカバーとプロセスの他の状況の材料によって異なることができます：「マイクロカプセル」（「ナノカプセル」）がいくつかの異なる構造を示すことができる期間環境の粘性、温度、界面活性剤の入手可能性、分散の範囲など。実行中のエージェントを中で拘留している分子またはその後ナノカプセル（ナノ球）を作る難しい分子の組合せの使用は、可能です。分子の寸法が数マイクロメートルを凌がないならば、Nanoencapsulationが起こります。分子の寸法が1ミリメートルを超えないならば、それはマイクロ封入についてです。いろいろなクラスの物質は、カバー材料（マトリックスを要約する）の働きをすることができます：脂質とワックス：ミツバチ、karnubsky、kandelilskyワックス、ワックス・エマルジョン類、天然で変更された脂肪、glitserolジステアリン酸。炭水化物：蔗糖、澱粉、ブドウ糖、maltodextrins、キトサン、アルギン酸塩、エチルセルロース、atsetattsellyulozaなどタンパク質：小麦粉のおよび大豆タンパク質、ゼイン、グルテン、ゼラチン、その他、Bothタンパク質と彼らの修正が、使われます。Degradiruyemyポリマー：ポリブタジエン、ポリ酢酸ビニル、ポリプロピレン、ポリスチレン、その他、そのリリースの簡約された要旨と命令の目的と所有地の上の、そのうえ、カプセルの選ばれたテクノロジー・マイクロ製造からのDependingは同等（カバーの材料の選択）です、または、封入マトリックスは実行されます。マイクロカプセルのふたの機械の破壊は、彼らの内容をリリースします：溶解、摩擦、圧力、超音波影響、蒸気内から破壊または液体（水曜日（それの解散で）カバー物質に対するインタラクション）を囲む際にその壁をふくらませるとき、外部の状況（マイクロカプセルの中身の普及）の変化から発されるガス状の物質。カプセルの既存の方法マイクロ製造を3つの主要なカテゴリーに分けることが、条件つきでできます： a) カバーの形成の機械の方法に基づくカプセルの身体的な方法マイクロ製造。方法のこのカテゴリーで — 遠心分離機を使った押し出しまたはできている装置は、「パイプのパイプ」、流動化された層のコーティング塗布、真空ゴミ掃除（蒸気の結露）を好みます。塗膜形成要素の生産につながっている化学変化に、化学方法が基礎をおいたb) — 新しい段階、重合と重縮合の形成のためのポリマーを縫い合わせること。高く分子である（ポリマーとオリゴマー）ように、また、そして、低分子物質は、化学変換を浴びることができます。c)理化方法 — その可溶性の縮小のための構成要素の追加、コアセルベーション、温度の変化の新しい段階の生成、液体の環境の融合の硬化、簡単に飛んでいる溶媒の蒸発、抽出置き換え、物理吸着、分散による乾燥の方法による水環境からの膜形成性ポリマーの堆積。方法を選ぶとき、それが必要であるいくつかの主な要因はカプセルのマイクロ製造を考慮します。彼らから、最も重要なものは、製品の目的、カプセル化された物質の定めている使用条件とその資産の現れです。塗膜形成要素の選択とカプセルのマイクロ製造のための予め定められた環境は、この要因に依存します。普及の方法は、実質の遅くされた発散を引き起こして、大きくなっている塗膜形成要素の使用を要求するが、マイクロカプセルの使用の環境で溶解しませんでした。実質の速い発散が必要で、可溶性であるか、溶けるか、もろい塗膜形成要素を選ぶことが、できます。もう一つの要因 — カプセル化された物質のカプセルの状況マイクロ製造の可溶性と安定性。不安定性Many物質（例えば簡単に飛んでいる液体、多少のビタミン、酵素）は、取るに足らない温度増加でさえ不安定です。それは、暖房を提供している方法の使用の許容性を制限します。選択肢のように、どれの心臓で方法を適用するために可能です－液相（新しい段階の解決からの教育）の分割。実質の特性は、同時に分散相と分散的な環境の選択を定めます。プロセスの費用は非常に重要です、この事については、連続モードで実行されるそれらの方法は最も好ましくて、より少ない数のステージを含みます。カプセルのMicroproduction、また、マイクロカプセルの推定された寸法と彼らの中のカプセル化された物質のメンテナンスは重要です効率。カプセル（むしろ条件つきの）の方法マイクロ製造の上記の記述された分類の中心に、マイクロ封入で起こるプロセスの性質は、置かれます。実際的な活動で、いろいろな方法の複合体は、しばしば塗られます。さらに、我々は方法をカプセルのマイクロ製造と考えます。そして、化学製薬業界で最も広範囲にわたります。