თანამედროვე მწარმოებლები ფარმაცევტულ ინდუსტრიაში მუდმივად განვითარებადი ტექნოლოგიები მრავალ კომპონენტთა ნარკოტიკების წარმოებისათვის გარკვეული თვისებების მქონე, თანამედროვე ტექნოლოგიების ათვისების მიზნით, რომლის პრიორიტეტული საკითხია ნარკოტიკების ეფექტურობის გაზრდა და უსაფრთხოების უზრუნველყოფა. სამკურნალო ნივთიერებების შეჩერება ჭურვიში მათი თვისებების მარეგულირებელი უაღრესად პერსპექტიული და პოპულარული მეთოდია. აღსანიშნავია ისიც, რომ ინკსალუქავ ტექნოლოგიების უკვე მდიდარი ისტორიაა, ისინი ფართოდ გამოიყენება არა მხოლოდ ქიმიურ და ფარმაცევტულ ინდუსტრიაში, არამედ სოფლის მეურნეობაში, საკვები და ქიმიური მრეწველობისა და სხვა მოწინავე მრეწველობის სფეროში. ამ სტატიაში მოცემულია სხვადასხვა დოზა ფორმების წარმოებისათვის საინსპექციო ტექნოლოგიების მიმოხილვა: მძიმე და რბილი, აირისებრი და თხევადი. კონცეფცია encapsulation (ლათინურ Capsula - box) გულისხმობს მყარი და მათი აგრეგატები (გრანულები), ან სითხეების (წვეთები) თხელი, მაგრამ მყარი ჭურვი (ან მატრიცა) სხვადასხვა გარემოში ხსნადობა, დნობის წერტილი, გამტარიანობა და სხვა. ფარმაცევტული ინდუსტრია განასხვავებს პროცესებს, რომლებიც საშუალებას აძლევს 10.1-10.4 სმ ზომის კაფსულები წარმოქმნას: დიდი ზომის ჟელატინის კაფსულების (0.5-1.5 სმ) და მიკრონი encapsulation. ნარკოტიკული საშუალების მიზნებია: არასასურველი მედიკამენტების დაცვა ვიტამინებში, ანტიბიოტიკებში, ფერმენტებში, ვაქცინებზე, შრატში და ა.შ. გარემოზე ზემოქმედების მავნე ზემოქმედებისგან; ნიღაბი არასასიამოვნო გემოთი და სამკურნალო ნივთიერებების სუნი; კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან (ენგური მიკროკაფსიური) განპირობებული ნაწილში ნარკოტიკების გათავისუფლების უზრუნველყოფა; პრეპარატის ექსტრაპერალური ეფექტით, მაგალითად, აქტიური კომპონენტის მცირე დოზის სტაბილური გათავისუფლება ორგანიზმში გარკვეულ დონეს ინარჩუნებს და დიდი ხნის განმავლობაში ეფექტური თერაპიული ეფექტია; სამკურნალო საშუალებების სუფთა სახით შეუთავსებელი ერთჯერადი კომბინაცია (ნაწილობრივი გამოყოფის საიზოლაციო საშუალებების გამოყენებით); გაზისა და სითხის ფსევდო მყარი მდგომარეობის გადაცემა (მტვერის მასა, რომელიც ივსება აირისებრი ან თხევადი სამკურნალო ნივთიერებების მყარი ჭურვიებით); რელიეფის გადაყლაპვა; შემდგომი დამუშავების გამარტივება, განსაკუთრებით მაღალსიჩქარიანი შეფუთვის ხაზი. Encapsulated ნივთიერება (microcapsules ძირითადი კომპონენტი) შეიძლება იყოს ნებისმიერი aggregative სახელმწიფო: თხევადი, მყარი, აირისებრი. კაფსულების მიკროპროდუქციის თანამედროვე მეთოდები იძლევა საშუალებას გამოვიყენოთ როგორც ლიოფილეური და ლიოფობიური ნივთიერებები. Microcapsules შეიძლება შეიცავდეს ინერტულ შემავსებელ ნივთიერებას, რომელიც წარმოადგენს კაფსულების მიკროპროდუქციის დროს ნივთიერების გავრცელებას, ან საჭიროა აქტიური ნივთიერებების შემდგომი ფუნქციონირებისათვის. აკუმულაციის შემცველი ნივთიერების ოდენობა, როგორც წესი, კაფსულების საერთო მასის 50-95% შეადგენს. ეს ღირებულება შეიძლება განსხვავდებოდეს პროდუქციისა და ტექნოლოგიის პირობების შესაბამისად, მასალის აუცილებელი თანაფარდობა და დახურული მასალა და სხვა პროცესი პირობები: საშუალო, ტემპერატურის, ზედაპირის არსებობა, დისპერსიის ხარისხი და სხვა. ტერმინი "microcapsules" ("nanocapsules") შეიძლება აღინიშნოს რიგი სხვადასხვა სტრუქტურები. შესაძლებელია გამოიყენოთ მოლეკულები, რომლებიც მოქმედებენ აქტიური ნივთიერებების შიგნით, ან კომპლექსური მოლეკულების კომბინაციით, რომლებიც შემდგომში ქმნიან ნანოპეპლუსებს (ნანოსფეროები). Nanoencapsulation ხდება თუ მოლეკულების ზომა არ აღემატება რამდენიმე მიკროგრამს. თუ მოლეკულის ზომა არ უნდა აღემატებოდეს ერთ მილიმეტრს, მაშინ ვსაუბრობთ microencapsulation. ჭურვი (encapsulating matrix) მასალა შეიძლება იყოს სხვადასხვა კლასების ნივთიერებები: ლიპიდები და ცვილები: ცხიმიანი, კარნუბური, სანთელილა ცვილი, ცვილის ემულსიები, ბუნებრივი და მოდიფიცირებული ცხიმები, გლიცეროლის დისტრიბუტი. ნახშირწყლები: საქაროზა, მტვერსასრუტი, გლუკოზა, maltodextrins, chitosan, alginates, ეთილის ცელულოზა, ცელულოზის აცეტატი და სხვ. ცილები: ხორბალი და სოიოს ცილები, ზაინი, წებოვანა, ჟელატინი და ა.შ. ორივე პროტეინი და მათი მოდიფიკაცია გამოიყენება. დამამცირებელი პოლიმერები: პოლიბუტადინი, პოლივინილის აცეტატი, პოლიპროპილენი, პოლისტირონი და სხვა. დაკომპლექტებული ნივთიერების და მისი გათავისუფლების ბრძანებისა და თვისებების, აგრეთვე ტექნოლოგიის მიერ შერჩეული კაფსულების მიკროპროცესების, ჭურვი მასალების შერჩევა ან შემცველი მატრიცის შესრულება. Microcapsule მემბრანის მექანიკური განადგურება ავრცელებს მათ შინაარსს: დნობის, ხახუნის, ზეწოლის, ულტრაბგერითი მოქმედების, ორთქლის ან აირისებრი ნივთიერებების შიგნიდან გარე პირობებში ცვლილებებისგან გამოყოფისას, მიკროკლასირების შინაარსის გავრცელების დროს მისი კედლების შეშუპება დროს მიმდებარე თხევადი ჭურვი. ეს პირობითად შესაძლებელია კაფსულების მიკროპროდუქციის არსებული მეთოდების გაყოფა სამ ძირითად კატეგორიად: ა) კაფსულების მიკროწარმოების ფიზიკური მეთოდები, დაფუძნებული მექანიკური მეთოდების საფუძველზე. ამ კატეგორიის მეთოდებში - ექსტრიუზია ცენტრიფუგების გამოყენებით ან ისეთი მოწყობილობების ჩამოყალიბება, როგორიცაა "მილის მილის", სითხეზირებული საწოლით, ვაკუუმის დეპონირება (ორთქლის კონდენსაცია). ბ) ქიმიური მეთოდები, რომლებიც ეფუძნება ქიმიურ გარდაქმნებს, რომლებიც წარმოიქმნება ფილმის ფორმირების მასალის - crosslinking პოლიმერების წარმოებისათვის, რათა შექმნან ახალი ფაზა, პოლიმერიზაცია და პოლიკონენტაცია. როგორც მაღალი მოლეკულური წონა (პოლიმერები და ოლიგომები), დაბალი მოლეკულური მასა შეიძლება ასევე გაიაროს ქიმიური ტრანსფორმაციები. გ) ფიზიკურ-ქიმიური მეთოდები - ფილტრაციის პოლიმერის წყალხსნარში შეყვანის კომპონენტის დამატება, თანაბარი შეკუმშვის, კორექვაციის შემცირება, ახალი ეტაპის ტემპერატურის ცვლილებების შემუშავება, თხევადი მედიის გაბრტყელება, არასტაბილური გამხსნელი, მოპოვების ჩანაცვლება, ფიზიკური ადსორბცია, სპრეი საშრობი. საჭიროა რამდენიმე ძირითადი ფაქტორების გათვალისწინება, როდესაც კაფსულების მიკროპროდუქციის მეთოდის არჩევისას. აქედან ყველაზე მნიშვნელოვანია პროდუქტის მიზანი, დაკონკრეტებული ნივთიერების გამოყენების პირობები და მისი თვისებების გამოვლინება. კინოფილმების მიკროპროდუქციისთვის ფილმის ფორმირების მასალის არჩევანი და წინასწარ განსაზღვრული გარემო ამ ფაქტორზეა დამოკიდებული. დიფუზიის მეთოდი იწვევს ნივთიერების ნელი გათავისუფლებას და მოითხოვს ფილმის ფორმირების მასალის გამოყენებას, რომელიც არღვევს microcapsule განაცხადის გარემოში. თუ ნივთიერებათა სწრაფი გათავისუფლება გჭირდებათ, შეგიძლიათ ხსნათ ხსნადი, დნობის ან დამღლელი კინო-ფორმირების მასალა. კიდევ ერთი ფაქტორი გამხსნელ ნივთიერებათა კაფსულების მიკროპროდუქციის პირობებში ხსნად და სტაბილურობას წარმოადგენს. არასტაბილურობა ბევრი ნივთიერებები, როგორიცაა არასტაბილური სითხეები, ზოგიერთი ვიტამინები, ფერმენტები, არასტაბილურია თუნდაც მცირე ტემპერატურა. ეს ზღუდავს გამოყენების გათბობის მეთოდები. ალტერნატიული მეთოდები შეიძლება გამოყენებულ იქნეს თხევადი ფაზების გამოყოფის საფუძველზე (ახალი ფაზის გადაწყვეტილებების ფორმირება). ნივთიერების თვისებები განისაზღვრება გაფანტული ფაზისა და დისპერსიული მედიის არჩევანის შესახებ. პროცესის ღირებულება ძალიან მნიშვნელოვანია, ამ თვალსაზრისით ყველაზე სასურველია იმ მეთოდები, რომლებიც ხორციელდება უწყვეტი რეჟიმში და მოიცავს ნაკლები ნაბიჯებს. ასევე მნიშვნელოვანია კაფსულების მიკროპროდუქციის ეფექტურობა, მიკროკომპიუტერების სავარაუდო ზომა და მათში შემცველი ნივთიერების შემცველობა. კაფსულების მიკროპროდუქციის მეთოდების ზემოთ აღწერილი კლასიფიკაციის საფუძველი (უფრო თვითნებურია) წარმოადგენს მიკროგენაგციის დროს წარმოქმნილი პროცესების ბუნება. პრაქტიკაში ხშირად გამოიყენება სხვადასხვა მეთოდების კომპლექსი. შემდეგ მიგვაჩნია, რომ კაფსულების მიკროწარმოების მეთოდები, ქიმიური და ფარმაცევტული მრეწველობის ყველაზე გავრცელებული მეთოდები.
